В данной статье мы рассмотрим распространенное психоневрологическое заболевание — эпилепсия .
Приступы возникают впоследствии воздействия раздражителя, который у здорового человека остается незамеченным, а у эпилептика ведет к припадку. Раздражителем выступает психоэмоциональные факторы. Недосыпание и переутомление. Стресс или вспышки света. Переезд в другой климат.
Эпилепсией болеют 5 % всего населения нашей планеты. Генетики считают, что болезнь передается из поколение в поколение, но далеко не всегда проявляется у потомков.
Механизм передачи гена от родителя к ребенку не определен и не изучен достаточно. Отличают несколько видов передач болезни по типу гена. А наследственность так и осталась спорным вопросом. Чтобы понять, вероятность передачи болезни детям, необходимо разобраться в ее видах и причинах их появления.
Криптогенная форма
Криптогенная форма — самая распространенная, природа ее возникновения остается неизвестной. Одна из версий, наследственность. Основная версия — мутация определенного гена.
Врачи на сегодня могут лишь делать предположения, кто входит в группу риска при данной форме болезни. Предугадать развитие и вероятность развития болезни нельзя. Если у здоровой пары родился больной малыш, то скорее всего это мутация гена. В дальнейшем, эта пара может иметь полностью здоровых детей. Страдающий эпилепсией этого типа не передает болезнь последующим поколениям.
Симптоматическая форма
Симптоматическая форма возникает при механическом или инфекционном поражении головного мозга. Это может быть травма, опухоли и зависимости от алкоголя или наркотиков, а также инсульт и смещение шейных позвонков. У новорожденных эпилепсия возникает при гипоксии и родовых травмах головы.
Симптомы, тревожащие эпилептика, могут отличаться в зависимости от серьезности травмы и от области дефекта мозга. Приобретенную эпилепсию можно разделить по типу воздействия, зависящего от глубины и области повреждения головного мозга.
Фокальный тип обуславливается поражением определенной области головного мозга. Височной, лобной, теменная, затылочная. В зависимости о расположения дефектов, возникают и припадки. Это могут быть только обмороки или только судороги. Судороги только одной стороны или части тела.
Генерализованный тип обусловлен глубоким поражением головного мозга и распределяются на оба полушария. Симптомы проявляются по всему телу. Припадки проявляются во всем теле, наблюдается полное отключение сознания. Передается ли приобретенная эпилепсия? Нет. Этот вид не носит генный характер.
Наследственность
Вероятность: что эпилепсия передается по наследству:
- от отца составляет 6%
- по линии матери 5%.
- при наличии болезни и у отца и у матери вероятность развития эпилепсии 12%.
Но и вероятность родить здорового ребенка высока. Даже имея ген, можно прожить здоровую жизнь.
На вероятность возникновения болезни влияет множество факторов, побуждающих мозг и нервную систему к судорожной активности. Сказывается образ жизни ребенка, его психо-эмоциональное состояние. При определенных обстоятельствах может произойти толчек (что-то, что запустит развитие) заболевания.
Первые симптомы идиопатического течения возникают в 5-8 лет или в переходном возрасте. При первичном заболевании не наступает никаких изменений в веществе мозга. Наблюдается лишь нарушение в работе клеток нервной системы и их электрической активности. Своевременная диагностика и лечение в этот период могут дать самые позитивные результаты. Возможен полный отказ от препаратов.
При генуидальной форме отсутствуют повреждения мозга.
Доминантный ген
При таком наследовании передача происходит от одного родителя. По половой принадлежности. Если доминантам является мать, то рожденные по ее линии девочки унаследуют эпилепсию. А мальчики будут только носителями этого гена. При рождении у мальчиков дочери, возможно ее поражение. Этот ген называют также роландическим. Из-за его расположения в роландовой борозде. Роландовый ген способен передаваться только через поколения. Од дедушки к внуку.
Рецессивный ген или синдром Гасто
При этом синдроме наследуется Ювенильная Миоклоническая эпилепсия. Довольно редкий вид недуга, при котором оба родителя должны страдать эпилепсией или быть носителями. Ген передается от родителя к ребенку. Независимо от половой принадлежности. Были также случаи наследования от одного родителя, что практически невозможно.
Опытный врач генетик может рассчитать вероятность заболевания в вашем случае. И проконсультирует вас по вопросу, возможна ли передача эпилепсии от отца в Вашем случае или нет. Возникновение болезни предсказать невозможно. Нельзя предугадать в каком из поколений проявит себя ген. Иногда для пробуждения необходимы дополнительные факторы. Своевременная диагностика поможет начать лечение вовремя. И если не излечить недуг, то практически снизить количество приступов.
Передается ли эпилепсия по наследству
Эпилепсия – пожалуй, одно из самых загадочных и необъяснимых заболеваний. Причём, во многих случаях причины этого неврологического заболевания так и остаются невыясненными, а вопросы – без ответа. И один из них: передаётся ли эпилепсия по наследству?
Кто болеет эпилепсией
К сожалению, на сегодняшний день эпилепсия является довольно распространенным заболеванием. Фактически ею болеет от 0,5% до 0,9% населения планеты – независимо от расы, пола и места проживания. Т.е. на каждые 200 человек приходится как минимум 1 больной. Только в странах бывшего СССР этим заболеванием болеют около 2,5 млн. человек! А в Европе, где насчитывается около 400 млн. человек, страдают эпилептическими припадками около 2 млн. детей.
Кроме того, болезнь затрагивает не только самих пациентов, но и их друзей, родственников, коллег, знакомых, которые так или иначе участвуют в жизни человека, больного эпилепсией. Так что почти каждый человек хотя бы единожды был свидетелем эпилептического приступа или же знаком с людьми, чьи родственники больны.
Раньше ошибочно считалось, что человек уже рождается больным эпилепсией, и что это болезнь исключительно детей. Но это далеко не так. Заболевание может появиться в любом возрасте. Причём, чем старше становится человек, тем выше вероятность его заболевания эпилепсией, особенно после 65 лет.
К эпилептическим судорогам могут привести различные повреждения головного мозга, включая травмы, опухоли, инсульты и инфекции, а в 70 % случаев – вообще не удаётся объяснить причину заболевания, так что от эпилептических приступов не застрахован никто. При определенных обстоятельствах, подвергнуться этому сложному заболеванию может фактически любой человек и в любом возрасте.
Основные причины возникновения заболевания
Как мы уже сказали, в 70 % случаев реальная причина возникновения эпилептических судорог так и остаётся неизвестной. Эта форма эпилепсии называется первичной, идиопатической или криптогенной.
У оставшихся 30 % пациентов возникновение эпилептических приступов связано, в основном, с различными заболеваниями головного мозга, вызванного травмами, опухолями или инфекцией. Кроме того, спровоцировать подобные изменения могут: аномалии сосудов головного мозга, рассеянный склероз, алкоголизм, интоксикация организма и даже сильный стресс. Такая форма эпилепсии носит название симптоматическая или вторичная.
Что касается наследственного фактора, то, как доказывают учёные, занимающиеся исследованиями в данной области, он играет роль лишь в 8% случаев от общего количества больных. Было доказано, что по наследству могут передаваться лишь некоторые формы эпилепсии. Поэтому у больных родителей вполне могут родиться здоровые дети. Хотя риск развития заболевания у таких детей, несомненно, увеличивается.
Наследственные факторы
Так, специалисты утверждают, что в случае болезни матери эпилептическими судорогами, риск возникновения заболевания у её ребёнка составляет от 2,8% до 8,7 %, а в случае болезни отца – колеблется от 1 % до 3,6 %. Однако необходимо учесть, что и без существующей наследственности, риск развития эпилептических приступов в любой семье составляет не менее 1 %.
Таким образом, наличие заболевания у отца ребёнка лишь в незначительной мере повышает риск развития у него эпилептических приступов, в то время как заболевание матери ребёнка имеет большой риск для его здоровья. А вот если оба родителя больны – риск заболевания их потомства возрастает в 10 раз – до 20-30 %.
Формы патологии
Как утверждают учёные, по наследству передаётся генуинная или идиопатическая эпилепсия. Но происходит это не всегда, поскольку не выявлено однозначных механизмов передачи заболевания.
Существует два класса эпилепсии, которые наследуются по доминантному признаку: роландическая и Ювенильно-Миоклоническая.
Так, в первом случае, заболевание передаётся через поколение исключительно по прямой линии наследования, в случае совпадения по половому признаку. Т. е. либо по мужской, либо по женской лини. Потомство противоположного пола, в этом случае, становится лишь носителем такого гена. Пример: когда эпилепсией болеет мать – её ребёнок будет здоров, но внуки – могут стать носителями такого гена или же сами заболеть эпилепсией.
Во втором случае механизма передачи заболевания на генном уровне эпилепсия передаётся по рецессивному признаку. Однако такой тип эпилепсии фиксируется крайне редко, ведь для врожденных признаков заболевания ребёнка оба его родителя должны иметь подобный ген.
В любом случае, поставить диагноз с учётом наследственности может только генетик, ведь наследственная эпилепсия крайне сложно диагностируется.
Если Вам понравилась наша статья и Вам есть что добавить, поделитесь своими мыслями. Нам очень важно знать Ваше мнение!
Как вылечить эпилепсию и можно ли это сделать
Клинические симптомы нозологии не только опасны для жизни пациента, но и угрожают травматизмом.
При эпилептическом припадке человек теряет сознание, возникают мышечные подергивания. Спазматические сокращения развиваются в различных местах – верхние и нижние конечности, туловище, мышцы лица. Иногда прослеживаются судорожные подергивания мускулатуры промежности.
Эпилепсия создает для медиков большие проблемы. Сложно даже спрогнозировать последующее течение болезни. У одного пациента удается вылечить эпилепсию навсегда, у другого – приступы прогрессируют. Определить характер лечения (консервативное или оперативное) при отсутствии органического образования головного мозга сложно.
Клинические исследования патологии постепенно продолжаются. Современные врачи переняли опыт советской медицины в отношении терапии нозологии, но изменился характер операций.
Важную роль играет исключение провоцирующих факторов. Активизировать эпилептический приступ могут следующие ситуации:
- Мигающие гирлянды – мерцание света вызывает сильное возбуждение ядер головного мозга. Морфологически при патологии возникают неврогенные разряды в разные области – височную, теменную, затылочную;
- Одежда в полоску провоцирует зрительные абсансы. Передача сильного сигнала на зрительный рецептор приводит к чрезмерному возбуждению определенных ядер мозга. Для каждого пациента требуются уникальные раздражающие факторы;
- Спиртные напитки приводят к сгущению крови, что провоцирует очередные припадки;
- У большой части людей эпилепсия возникает при просмотре старого лампового телевизора. Компьютеры с жидкокристаллическими экранами не вызывают обострения болезни.
Практическое изучение мозговых изменений при патологии постоянно продолжается. Нервные клетки являются слабо изученной частью человеческого организма. Причины потери сознания при нозологии остаются неизвестными.
Эпилепсия: лечится ли она
Сначала нужно определить вид заболевания:
- Симптоматическая – на фоне воспаления, травмы черепа;
- Наследственная;
- Идиопатическая – без установленной этиологии.
Когда у человека наследственная эпилепсия, определить передастся ли по наследству детям несложно. Главное установить генетические факторы, детерминирующие клинические симптомы заболевания. Существует несколько локалей, которые вызывают патологию мозговой ткани. У пациентов с наследственными формами первые приступы возникают в 14–16 лет. Раннее возникновение признаков (в подростковом возрасте) свидетельствует о плохой наследственности. Данную форму не удается вылечить навсегда, но при грамотной организации лечения врачи могут снизить количество эпилептических припадков до одного в течение 1–2 лет.
Редкое рецидивирование позволяет человеку вести привычный образ жизни, выполнять профессиональную деятельность, но рекомендуется периодически делать электроэнцефалографию, избегать предвестников. Исключение провоцирующих факторов увеличивает сроки появления повторных рецидивов. У некоторых эпилептиков при тщательном контроле предвестников не возникает вторичных приступов потери сознания, мышечных подергиваний.
При наследственной разновидности эпилепсия не лечится, но при грамотной терапии удается контролировать течение заболевания. Пациенты с такой разновидностью способны выполнять обычную трудовую деятельность. Ограничения при патологии существуют только при выполнении работ с повышенной умственной нагрузкой.
Можно ли вылечить симптоматическую эпилепсию
При решении, можно ли вылечить симптоматическую эпилепсию, следует тщательно изучить характер течения болезни, количество приступов за год. При данной разновидности следует выбирать рациональность использования хирургических и консервативных методов. Опишем, чем вылечить симптоматические эпилептические приступы, начиная с самых простых способов.
Консервативное лечение
При легком течении вылечить эпилепсию можно консервативно. На начальной стадии специалист подбирает медикаменты. Выбор лекарства зависит непосредственно от расположения очага возбуждения, состояния центральной нервной системы, распространенности приступов. После устранения мышечного подергивания рекомендуется постоянное, длительное использование антиконвульсантов.
Разработаны специальные смеси, устраняющие отдельные патологические симптомы заболевания. Распространенным вариантов является смесь Серейского, Воробьева. Вместе с фармацевтическими средствами рекомендуются народные рецепты.
Можно ли вылечить эпилепсию оперативно
Навсегда вылечить эпилепсию позволяют хирургические операции. Оперативное вмешательство – это крайний шаг, так как при манипуляции удаляется часть головного мозга. Суть процедуры – вживление специального устройства для генерирования дополнительных сигналов, стимулирующих блуждающий нерв.
Операция проводится тогда, когда польза для здоровья, выше урона, наносимого организму иссечением части мозговой ткани.
Европейская медицина расширила перечень хирургических вмешательств, применяемых при эпилептических припадках. По типу современные оперативные процедуры при эпилепсии разделяют на 2 категории:
- Иссечение части мозга, которая провоцирует судороги;
- Блокада нервных путей, по которым проходят патологические сигналы.
Хирургия рациональна только тогда, когда известен первичный участок мозговой ткани, в котором возникает интенсивный нервный разряд. При патологии удаляются только те участки, которые не воздействуют на важные жизненные функции. Требуется тщательная диагностика для определения очагов гипервозбуждения.
Основные виды операций при эпилепсии:
- Лезионэктомия – операция, направленная на иссечение болезнетворных участков. Манипуляция рациональна при наличии в головном мозге опухоли, сегмента с аномальными сосудами. После проведения манипуляции удается устранить приступы навсегда, но возможны вторичные осложнения;
- Лобэктомия – вмешательство, направленное на устранение патологического очага в височной доле. Эпилепсия с локализацией очага в данной области встречается чаще всего у подростков. Образование расположено глубоко спереди или в центральной части;
- Гемисферэктомия – это радикальная операция, позволяющая удалить половину мозговой ткани. Процедура предполагает разъединение обоих полушарий, что приводит к блокаде избыточных нервных сигналов. Манипуляция проводится детям, чтобы сохранить второе функционирующее полушарие;
- Каллозотомия – иссечение большого числа нервов, объединяющих полушария. Большое число нервных стволов локализуется в мозолистом теле. Каллозотомия проводится пациентам с тяжелой формой, у которых возникают атонические судороги;
- Трансекции – это небольшие насечки в мозговых тканях, препятствующие проведению нервных импульсов без воздействия на основную функциональность мозга. Манипуляция показана, когда другие хирургические вмешательства противопоказаны, но нужно оставить выраженные эпилептические приступы.
Возможны комбинированные операции, сочетающие несколько описанных процедур. Хорошие результаты приносит внедрение современных генераторов нервных импульсов, позволяющих контролировать проводимость по нервным волокнам.
Передается ли эпилепсия по наследству
При рациональном изучении вопроса, передается ли эпилепсия по наследству, следует определить важность воздействия провоцирующих факторов. Предрасположенность обусловлена наличием патологического гена, но не всегда у носителей возникают эпилептические припадки, другие клинические симптомы.
Приобретенная (симптоматическая) форма возникает при наличии воспаления, травматического повреждения черепа, злокачественных новообразований головного мозга. При ликвидации патологического очага существует вероятность вылечить эпилепсию навсегда, но нужно избегать предвестников.
Приобретенные нарушения функциональности мозговой ткани не передаются по наследству, поэтому при наличии у родителей мышечных судорог, периодических потерь сознания на фоне органических образований, детям не следует переживать о наследственной передаче патологического гена.
Генетически детерминирована склонность мозга к судорожной активности, но если ее не провоцировать, заболевание не возникнет.
При идиопатической разновидности эпилепсия может возникать у детей в третьем, четвертом, пятом поколении. Спровоцировать появление патологии позволяют приобретенные и врожденные факторы.
При идиопатической разновидности рождаются здоровые дети. Возникновение патологии в третьем или пятом поколении существенно возрастает у людей холерического типа.
Для определения причины генетической детерминированности нужна тщательная диагностика. На начальных стадиях заболевания требуется консультация невропатолога, который выявит проблемы, являющиеся провоцирующим фактором для последующего развития эпилептических судорог.
Группу риска при наследственной форме составляют братья и сестры, у которых есть ген детерминированности к гипервозбудимости головного мозга. У большей части близких родственников не появляются симптомы, но при наследственной передаче от родителей вероятность появления патологии у детей высока.
У большей части детей с эпилептическими приступами у родителей не возникает клинических симптомов. Вероятность развития болезни не превышает 5% по материнской линии, а по отцовской линии вероятность патологии повышается до 6%.
Как вылечить эпилепсию навсегда
Ученые при ответе, как вылечить эпилепсию навсегда, обращают внимание на отсутствие приступов длительностью не менее 3 лет. Только при такой ситуации с помощью консервативного лечения удается излечить болезнь навсегда. При отсутствии клинических симптомов болезни на протяжении более трех лет пациента вычеркивают из списка больных шизофренией, консервативная терапия больше не проводится.
Статистика указывает на возможность полного излечения патологии у 70% пациентов. Примерно 30% людей борется с патологией на протяжении всей жизни.
Для излечения эпилептических судорог нужно принимать лекарства под контролем врача. Важно четкое соблюдение инструкции при приеме противосудорожных средств. Для повышения эффективности терапии вместе с данными препаратами рекомендовано народное лечение. Только при отсутствии эффективности от консервативных процедур рекомендуется операция.
Основные показания к хирургии эпилепсии:
- Постоянное увеличение активности приступов атонических судорог;
- Нарушение сознания с повторными неврологическими разрядами;
- Парциальные припадки с клинической аурой.
Оперативное вмешательство осуществляется при наличии резектабельных опухолей. Вмешательство назначается для удаления воспаленных областей височной кости. Обычно после операции эпилептические приступы проходят навсегда.
Требование к успешному лечению:
- Нельзя принимать спиртные напитки;
- Необходимо соблюдать дозировки, кратность приема лекарств, назначенных врачом;
- Ограничивать время работы за компьютером, просмотр телевизора.
У пациентов с данным типом заболевания часто возникают приступы потери сознания. Человек с опытом самостоятельно за 1-2 дня определяет будущее подрагивание мышц. Предвестниками могут быть аномальные слуховые, зрительные, тактильные сигналы.
На стадии предвестников пациенты описывают «мелькание мушек», «шумы плеска волн», «ощущение жара». Данные ощущения появляются чаще всего ночью. Опасно наличие предвестников во время вождения автомобиля.
Единичный приступ опасен лишь травматизацией, если человек держит в руках острые предметы, находится в бассейне или на высоте.
При атипичном течении человек может не терять сознание. Симптомом патологии у него будет лишь кратковременное тоническое сокращение верхних или нижних конечностей. Любые предметы, которые человек держит в руке, падают.
На лице проявлением приступа является искажение мимики и глубокий безразличный взгляд, формируемый ощущение безразличности.
При отсутствии консервативного лечения у пациента происходят нарушения интеллектуальной, психической сферы.
Врачи определяют такие осложнения термином «эпилептический характер». Категория пациентов характеризуется злопамятностью. Человек с эпилепсией хорошо помнит негативное отношение к себе, но забывает приятные моменты. Эпилептические больные характеризуются аккуратностью, дотошностью.
Еще один симптом патологии – эпилептическое слабоумие. Человек не помнит имена близких родственников, но хорошо запоминает дозу, кратность приема лекарства.
Источники: http://umozg.ru/interesnye-fakty/peredayotsya-li-epilepsiya-po-nasledstvu.html, http://woman-v.ru/peredaetsya-li-epilepsiya-po-nasledstvu.html, http://vnormu.ru/epilepsiya-kak-lechitsya-peredaetsya-li.html