Ви в розділі: Синдром Гарднера
Описані комбінації синдрому Гарднера з раком різної локалізації: щитовидної залози (A. Camiel із соавт., 1968), надниркова залоза (Н. Marschall із соавт., 1967), великого дуоденального соска й підшлункової залози
Діагноз ставиться на підставі характерних зовнішніх ознак у комбінації з полипозом товстої кишки, при яких немає остеом костей, пухлини шкіри і т. д.
Лікування. У зв’язку з тим що приблизно через 10-15 років у більшості хворих происходиттрансформация поліпів у рак, рекомендується колэктомия. Профілактично доцільно систематичне ректальне дослідження (або колоноскопия) родички хворого, тому що захворювання є аутосомно-доминантно-наследственным.
Мезотелиома очеревини — первинна злоякісна пухлина з мезотелиальных клітин очеревини — розвивається рідко, однак ще рідше діагностується. R. Willis (цит. по Б. М. Махмудбекову, К. А. Селимханову, К. Г. Кадымову, 1976) уважає, що в більшості случаевмезотелиомы очеревини, описані в літературі, є метастазами пухлин інших органів
Через відсутність характерних клінічних проявів діагностика мезотелиомы вкрай скрутна. У початкових стадіях клінічні прояви відсутні. У міру розвитку захворювання з’являються скарги на здуття живота, утруднене отхождение газів, запори. Біль носить наростаючий характер і має різну локалізацію (праве підребер’я, надчревная область, подчревная область, частіше права, идр.). Деяке полегшення хворі випробовують після отхождения газу й стільця за допомогою очисної клізми. Швидко розвивається асцит